太原凈化實(shí)驗(yàn)室，太原凈化實(shí)驗(yàn)室廠家，太原凈化實(shí)驗(yàn)室級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)

太原凈化實(shí)驗(yàn)室，太原凈化實(shí)驗(yàn)室廠家，太原凈化實(shí)驗(yàn)室級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)
我國(guó)凈化工程行業(yè)，目前正值推廣階段。近些年來(lái)，各大城市主要陸續(xù)新建、改建，增設(shè)或改造了原有的凈化系統(tǒng)，這是我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、科技進(jìn)步和醫(yī)療衛(wèi)生水平提高的反映。新建、改建凈化工程，改善生產(chǎn)環(huán)境，提高工作效率，是一件很慎重的工作。
　 目前，潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)尤其在高新技術(shù)產(chǎn)品的加工生產(chǎn)過(guò)程中，如何來(lái)滿足加工的精密化、產(chǎn)品的微型化，高純度（）、高可靠性的需求等問(wèn)題，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈等級(jí)提出了更高的要求。另外一方面，隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，對(duì)潔凈室中細(xì)菌數(shù)目、微生物污染的控制問(wèn)題要求也不斷提高，以生物研究、食品生產(chǎn)等行業(yè)不受微生物污染或感染。工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而快速地發(fā)展，工業(yè)潔凈技術(shù)和生物潔凈技術(shù)必將隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn)品的日新月異而快速地發(fā)展，成為現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)不可缺少的重要技術(shù)。由于各行業(yè)間差距較大，且要求不同，因此控制環(huán)境的內(nèi)容、指標(biāo)均不相同。下面就來(lái)對(duì)常見(jiàn)的行業(yè)潔凈技術(shù)的要求進(jìn)行總結(jié)。
1、化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求
　現(xiàn)代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細(xì)菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素。化妝品生產(chǎn)過(guò)程中使用的潔凈室的控制對(duì)象主要是塵粒、微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級(jí)可參照藥品的GMP規(guī)范進(jìn)行。

太原凈化實(shí)驗(yàn)室，太原凈化實(shí)驗(yàn)室廠家，太原凈化實(shí)驗(yàn)室級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)
　　在食品工廠的生產(chǎn)過(guò)程中，設(shè)施的嚴(yán)格管理是確保食品的安全衛(wèi)生，防止發(fā)生由于病原大腸菌、沙門氏菌造成的食品中毒或飲料中混入霉菌等的重要手段。20世紀(jì)90年代至今，WHO及一些發(fā)達(dá)國(guó)家引入HACCP（危害分析控制點(diǎn)）系統(tǒng)，制定了利用衛(wèi)生管理生產(chǎn)過(guò)程的食品生產(chǎn)承認(rèn)制度。凈化工程對(duì)于食用菌生產(chǎn)是有利的保障，是建立在凈化工程達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的情況下，否則反而容易引起污染率失控。
2、精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求
　隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃的污染，將會(huì)發(fā)生氧化，活性減弱，pH值變化等，從而影響膠片的感光性能。
3、半導(dǎo)體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求
　半導(dǎo)體材料提純作為發(fā)展半導(dǎo)體器件的重要基礎(chǔ)。由于大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料，原料和中間媒介的高純度和生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)問(wèn)題。
　　集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數(shù)有關(guān)。因此，集成電路的高速發(fā)展，不僅對(duì)空氣中控制粒子的尺寸有的要求，而且也需進(jìn)一步控制粒子數(shù)；同時(shí)，對(duì)于超大規(guī)模集成電路生產(chǎn)環(huán)境的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要
　4、產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求
　藥品是用于預(yù)防疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過(guò)程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì)產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。
　5、應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的潔凈室要求
　以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)潔凈室；而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見(jiàn)的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過(guò)空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。
　　在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域中，生物實(shí)驗(yàn)室、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室以及供生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)用的“特殊飼養(yǎng)動(dòng)物”飼養(yǎng)室也都十分需要控制微生物污染。
4、對(duì)使用者來(lái)講無(wú)塵室的潔凈度是他們關(guān)心的焦點(diǎn)，運(yùn)行中的無(wú)塵室大的污染源是人和進(jìn)入無(wú)塵室的物品，生產(chǎn)中產(chǎn)生的塵粒也是影響室內(nèi)潔凈度的另一原因。
潔凈室與電子、制藥、生物工程、食品、化妝品行業(yè)密不可分凈化工程質(zhì)量決定了車間是否能夠達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)，并不是建設(shè)了凈化室就高枕無(wú)憂了，我們要在凈化施工時(shí)就進(jìn)行監(jiān)督，特別是一些隱蔽工程，確保工程質(zhì)量。驗(yàn)收合格后，我們要對(duì)凈化車間的工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，正確的使用凈化工程，并按照規(guī)定進(jìn)行日常維護(hù)，已達(dá)到我們建設(shè)凈化工程的預(yù)期目的。