生物制藥凈化工程

生物制藥企業(yè)要GMF的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境工藝運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出的衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是GMP成功實(shí)驗(yàn)的主要手段之一；



通過(guò)對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過(guò)程環(huán)境控制的關(guān)鍵,節(jié)能是我們系統(tǒng)方案考慮的;我們擅長(zhǎng)的就是給予客戶符合GMP及ed209D,IS14644,IEST,EN1822國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時(shí)應(yīng)用了新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案；我們可以提供GMP整廠規(guī)劃——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造水電超純氣體管道潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù);



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