滴定儀中有哪些曲線評估方法？

對稱曲線指曲線呈對稱形態(tài)且等當(dāng)點(diǎn)是曲線的拐點(diǎn)。這類曲線通過繪制“一階導(dǎo)數(shù)dE/dV”與“滴定劑消耗量V”的圖譜來評估。一階導(dǎo)數(shù)的值正處于拐點(diǎn)并指明該點(diǎn)是等當(dāng)點(diǎn)。滴定儀則有相應(yīng)步驟（“STANDARD”）來自動(dòng)評估對稱曲線（S曲線）。

不對稱曲線的外形有別于標(biāo)準(zhǔn)的對稱曲線（S曲線），其評估步驟也不同。采用Tubbs法來評估（詳見《滴定基礎(chǔ)》ME-704153）。評估時(shí)必須考慮曲線的不對稱性：等當(dāng)點(diǎn)會(huì)相應(yīng)移入曲率大的區(qū)域內(nèi)。該曲線與兩個(gè)圓相切（較好是兩條雙曲線），兩個(gè)圓心的連線與曲線相交的點(diǎn)即是等當(dāng)點(diǎn)。例如：光度滴定、氧化還原滴定、濁度滴定。

值（值）曲線的較典型例子是濁度滴定，如測定某種陰離子表面活性劑的含量，該物質(zhì)加入滴定劑后會(huì)形成膠狀沉淀。這時(shí)溶液的濁度會(huì)增大。曲線的輪廓由指示等當(dāng)點(diǎn)EQP的曲線的值而定。光電極監(jiān)控沉淀的形成并測出溶液中的光遞量。在等當(dāng)點(diǎn)，濁度達(dá)到較大，即光遞量較小。用一個(gè)的評估方法確定曲線的值（“MINIMUM”）。評估值曲線則用步驟“MAXIMUM”。如冷卻用潤滑油的陰離子表面活性劑含量測定。

分段曲線在等當(dāng)點(diǎn)處有一個(gè)很清晰的轉(zhuǎn)折。通常在進(jìn)行電導(dǎo)滴定時(shí)得到這類曲線（注意圖形坐標(biāo)的測量單位：S/cm、豪西門子）。EQP出現(xiàn)在電導(dǎo)率值發(fā)生突躍的時(shí)候。曲線通過測定二階導(dǎo)數(shù)的值來評估。如啤酒的a酸測定（電導(dǎo)滴定）、維生素C的測定（電量滴定）。

自動(dòng)電位滴定儀的“前世今生”

- 自動(dòng)電位滴定儀發(fā)展的幾項(xiàng)革新 -

電極技術(shù)

隨著電極技術(shù)的發(fā)展，t50氯化物滴定廠家，極大的擴(kuò)展了分析樣品的種類和分析項(xiàng)目，例如Titrode電極和表面活性劑電極。

指圍

各種各樣的傳感器，拓展了滴定方法，全自動(dòng)氯化物滴定廠家，例如使用光度傳感器的光度電極和使用溫度傳感器的溫度電極。

配液技術(shù)

的配液是滴定分析的基礎(chǔ)之一， 瑞士萬通的Dosimat665配液器或Dosino 800配液器使配液更加。

自動(dòng)化

自動(dòng)電位滴定是使滴定技術(shù)流行的主要因素之一。機(jī)器人樣品處理器815就是自動(dòng)樣品處理技術(shù)發(fā)展的代表之一。

樣品前處理

樣品前處理技術(shù)的發(fā)展和自動(dòng)化使得滴定法適用的樣品范圍更廣。萃取液體或氣體樣品中水分后用卡爾費(fèi)休法進(jìn)行分析就是一個(gè)實(shí)例。

數(shù)據(jù)處理

全自動(dòng)數(shù)據(jù)處理功能，使自動(dòng)電位滴定儀的操作便捷程度大大提升。例如，用戶可以自如的導(dǎo)入LIMS工作表單或?qū)С鯡RP系統(tǒng)兼容的報(bào)表。

如何操作自動(dòng)電位滴定儀

此時(shí)儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線，滴定結(jié)束后儀器自動(dòng)求出終點(diǎn)體積，終點(diǎn)電位和待測液體的濃度。測量結(jié)束拿出電極清洗后放回kcl飽和液體中待用，氯化物滴定廠家，關(guān)閉滴定儀和電腦關(guān)閉電源，手工氯化物滴定廠家，結(jié)束操作。用自動(dòng)電位滴定儀時(shí)，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯(cuò)緩沖溶液，否則將導(dǎo)致測量不準(zhǔn)，取下電極套后，應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因?yàn)槿魏纹茡p或擦毛都將使電極失效。復(fù)合電極的外參比應(yīng)經(jīng)常注意有飽和溶液、補(bǔ)充液可以從電極上端小孔加入，電極應(yīng)避免長期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中，電極應(yīng)避免與有機(jī)硅油接觸。